发布时间：2021-11
1、审核批记录，关键工艺参数及主要原料的统计与回顾；
2、车间中间体及成品的取样并检查产品包装质量的工作；
3、监督车间次要偏差的调查及整改并审核偏差报告；
4、参与对车间生产现场的监控;，
5、协助完成验证方案的实施，如取样设计、取样安排等；
6、领导交办的其他任务。
任职资格：
1、大专及以上学历，医药相关专业。
2、1年以上相关工作经验。
3、熟悉药品生产、质量管理、GMP等相关要求。
4、有抗压能力，沟通协调能力，有团队合作精神，服从意识强。
工作地点：西安市
福利待遇：
1、薪资待遇优秀者可面议；
2、提供住宿、三餐；
3、社会保险；
4、完善的节日福利及年终奖励。
联系方式：029-86695081 18192009776 行政人资部
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